БОЛЕЗНЬ ДАУНА МКБ

Болезнь дауна мкб-

Синдро́м Да́уна — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы й пары. Хромосомные аномалии, Хромосомные заболевания классифицируются по типам аберраций и вовлеченным .serp-item__passage{color:#} Категории МКБ: Синдром Дауна неуточненный (Q). Общая информация. Версия для печати. Скачать или. Синдром Дауна (СД, МКБ Q90) — наиболее распространенный вариант  Вместе с тем в человеческой популяции болезнь существует уже несколько тысячелетий: так, в июне г. ирландские исследователи обнаружили останки.

Болезнь дауна мкб - Синдром Дауна

Болезнь дауна мкб-Диагностические критерии Жалобы и анамнез: задержка в психоречевом развитии, снижение мышления, памяти, внимания, расторможенность, врожденные пороки развития со стороны органов зрения, опорно-двигательного аппарата; отягощенная болезнь дауна мкб, перинатальная патология. Физикальное обследование Синдром Дауна фенотипические проявления - брахицефальный череп со скошенным затылком и уплощенным лицом, болезнью дауна мкб разрез глаз наружный угол выше внутреннегоэпикант, гипертелоризм, расширенное и уплощенное переносье. Маленькие недоразвитые ушные болезни дауна мкб дауна мкб расположены низко, верхняя челюсть недоразвита.

Увеличенный "складчатый язык", высокое небо, неправильный рост зубов, короткая шея, широкие кисти с короткими пальцами. В психоневрологическом статусе - мышечная гипотония, узнать больше моторика, интеллектуальная недостаточность. Синдром Эдварса фенотипические вот ссылка - череп долихоцефальный, сдавленный с боков, с невралгия жалобы этом лбом и широко выступающим затылком; иногда встречается болезнь дауна мкб и болезнь дауна мкб. Надглазничные валики сглажены, глазные щели узкие, наблюдается эпикант, гипертелоризм, птоз, часто встречается глазная патология: микрофтальмия, колобома, катаракта.

Переносье вдавлено, но спинка носа тонкая, выступающая. Ушные раковины расположены очень низко, почти на уровне углов рта, часто отсутствуют болезнь дауна мкб и козелок. Нижняя челюсть маленькая, треугольной формы с короткой верхней губой, нёбо высокое, иногда с расщелиной, шея короткая. Почти всегда можно обнаружить различные болезни дауна мкб опорно-двигательного аппарата: грудная клетка расширена, грудина укорочена, таз узкий, конечности деформированы, ограничена больше информации в тазобедренных суставах, косолапость, стопы в виде «качалок.

Во всех случаях интеллект снижен. Синдром Патау фенотипические проявления - микроцефальный череп с низким скошенным лбом, вдавленными височными областями. Глазные щели узкие, расположены горизонтально, гипотелоризм, почти всегда встречается глазная патология: чаще микрофтальмия или анофтальмия, реже колобомы, помутнение роговицы, циклопия. Нос плоский, широкий, с запавшим переносьем и тупым втянутым кончиком. Ушные раковины расположены очень низко, иногда на уровне рта, маленькие мочки прижаты к голове, завитки неправильной формы, козелок гипоплазирован. Неправильное развитие кортиева органа нередко обусловливает глухоту. Одним подробнее на этой странице самых частых и демонстративных признаков синдрома являются расщелина мягкого и твердого неба, как двухсторонняя, так и односторонняя, почти всегда расщепление верхней губы сопровождается расщелиной неба.

Почти у всех детей имеются аномалии костно-мышечной системы, чаще полидактилия и своеобразное положение кистей. У всех детей отмечается глубокая умственная отсталость. Лабораторные исследования: кариотип, общий анализ крови и мочи. Инструментальные исследования: 1. Электроэнцефалография ЭЭГ : на ЭЭГ задержка формирования возрастной корковой ритмики, диффузные изменения электрогенеза. Электромиография ЭМГ. Компьютерная томография головного мозга КТ. Показания для консультации специалистов:.

1 comments

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *