МОТОСЕНСОРНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ

Мотосенсорная полинейропатия-

Полинейропатия - что это такое и как справиться с болезнью? Виды, симптомы, признаки и методы диагностики полинейропатии. Что такое полинейропатия? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в .serp-item__passage{color:#} Полинейропатия - симптомы и лечение. Что такое полинейропатия? Причины возникновения, диагностику и методы лечения. Полинейропатия. СОДЕРЖАНИЕ. Информация о полинейропатии. Причины.  Полинейропатия – это нарушение, связанное с множественным поражением периферических нервов. Оно может развиваться на фоне.

Мотосенсорная полинейропатия - Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (Шарко-Мари-Тута) тип I

Мотосенсорная полинейропатия-Клинико-генетическая классификация наследственных мотосенсорных невропатий Аутосомно-доминантная наследственная мотосенсорная мотосенсорная полинейропатия, тип I: Тип I А: - обусловленная мотосенсорная полинейропатия 17 р Тип I В: обусловленная точковыми мутациями гена миелина Ро. Тип I С: с неидентифицированным генетическим дефектом. Вызов маммолога на дом наследственная как сообщается здесь невропатия, тип I: с неидентифицированным генетическим дефектом.

Аутосомно-доминантная наследственная мотосенсорная невропатия, тип II: с неидентифицированным генетическим дефектом. Аутосомно-рецессивная наследственная мотосенсорная невропатия, тип II: с неидентифицированным генетическим дефектом. Наследственная мотосенсорная невропатия, тип III: - чем лечить невралгию грудного отдела слева дупликацией 17 р Х- сцепленная наследственная мотосенсорная невропатия: - обусловленная точковыми мутациями и делециями коннексина 32; - с неидентифицированным генетическим дефектом. Сложные формы наследственных мотосенсорных невропатий: - с пирамидными симптомами; - с атрофией зрительных нервов и глухотой; посмотреть больше мотосенсорная полинейропатия пигментной ретинопатией; - с кератодермией ладоней и стоп.

Диагностика Диагностические критерии Жалобы и анамнез: мышечная утомляемость, атрофии, боли в дистальных отделах конечностей по «полиневритическому типу», костные деформации, нарушение походки, задержка моторного развития, прогрессирующее течение. В анамнезе: при болезни Шарко-Мари - аутосомно-рецессивный тип наследования, дебют заболевания в первое десятилетие жизни. При болезни Дежерина-Сотта наследственной мотосенсорной невропатии, тип Мотосенсорная полинейропатия : аутосомно-рецессивный тип наследования, дебют в первые два года жизни, задержка моторного развития, слабость и атрофии дистальных отделов конечностей, по мере прогрессирования - поражение проксимальных отделов, атаксия, быстропрогрессирующее течение.

Для наследственной мотосенсорной невропатии, тип I характерен аутосомно-доминантный тип наследования, дебют заболевания преимущественно в десятилетие жизни, медленно-прогрессирующий характер течения. Для наследственной мотосенсорной невропатии, тип II - характерен аутосомно-доминантный тип наследования, дебют во второй декаде жизни, отсутствие либо незначительно мотосенсорная полинейропатия атрофии дистальных отделов конечностей, относительно доброкачественное течение. Для наследственной мотосенсорная полинейропатия невропатии, тип II - характерен аутосомно-рецессивный тип наследования, мотосенсорная полинейропатия заболевания в раннем возрасте, выраженные атрофии и слабость дистальных отделов конечностей, деформации мотосенсорная полинейропатия и стоп, быстропрогрессирующий характер течения.

Физикальное обследование: неврологический статус - боли ноющие, стреляющие, крампи в дистальных отделах конечностей на фоне гипостезии, с постепенным присоединением слабости, атрофии в дистальных отделах, снижение и утрата ахилловых рефлексов по мере прогрессирования - карпо-радиальных; нарушение походки по типу «петушиной», степпаж. Атрофии возникают в дистальных отделах с последующей при прогрессировании атрофией проксимальных отделов конечностей. Деформированные стопы мотосенсорная полинейропатия типу «клюшки» или «фридрейховской» стопы в виде полой стопы с высоким сводом, экстензией основных фаланг.

При дебюте мотосенсорная полинейропатия в детском возрасте - задержка моторного развития. Лабораторные исследования: общий анализ крови и мочи без патологии. Инструментальные исследования ЭМГ мотосенсорная полинейропатия для наследственной мотосенсорной невропатии, тип I характерно снижение скорости проведения импульса по моторным и сенсорным волокнам. Для болезни Шарко-Мари снижение скорости проведения импульса по моторным и сенсорным волокнам. Для наследственной мотосенсорной невропатии, тип II аутосомно-доминантная форма умеренное снижение скорости проведения импульса мотосенсорная полинейропатия перейти нервам. Показания для консультации специалистов:.

0 comments

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *